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ISO9000的都具有什么樣的精神？

ISO9000精神說白了就是它的精髓部分,說寫做一致,即寫你所說,做你所寫,再往深的說就是制度化/規范化工作,而我們通常講的推行ISO9000僅僅是在制度化/規范化的基礎上加入ISO9000的條條框框而已,所以我們企業推行9000不能只注重框架部分而忽視了它的精髓部分.不然只是勞命傷財,得不償失

GMP與ISO9000的相同點和不同點

相同點：目的一致保證產品質量，對因素控制達到確保質量，強調預防為主，變管結果為管因素，對生產和質量管理要求一致，其標準隨科技不斷完善

GMP與ISO9000的區別

“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫，中文的意思是“良好作業規范”，或是“優良制造標準”，是一種特別注重在生產過程中實施對產品質量與衛生安全的自主性管理制度

GMP與ISO9000，ISO13485，到底有何區別

您好，醫療器械GMP與ISO9000，ISO13485這三者的關系是這樣的

GB／T19001-2008與ISO9000-2008有什么區別于聯系啊？

ISO9001是ISO9000族標準所包括的一組質量管理體系核心標準之一。ISO9000族標準是國際標準化組織（ISO）在1994年提出的概念，是指“由ISO/TC176（國際標準化組織質量管理和質量保證技術委員會）制定的國際標準。

企業申請ISO三體系認證的5大作用

做ISO認證好處分內外部：內部可強化管理，提高人員素質和企業文化；外部提升企業形象和市場份額。

實施質量管理體系ISO9001：2015的十大誤區（下）

內審就是自查，標準中對自查的要求有三個方面，分別是體系自查、制造過程自查和產品自查。當然組織還可能有衛生自查、安全自查、工藝紀律自查等。

實施質量管理體系ISO9001：2015的十大誤區（上）

有些企業誤認為記錄越多越好，這樣就越能體現質量管理體系有效運行的證據，但卻不知做記錄本身是不增值的勞動，從精益生產的角度講，記錄越少越好。企業在策劃記錄時，應是在確保過程運行有充分證據的情況下，盡量簡單且越少越好。那么企業策劃記錄應考慮哪些方面呢？

“ISO9000質量管理體系內部審核員”如何申請？

各級別注冊申請人應認真閱讀CCAA-QMS審核員注冊準則，了解各項注冊要求

“ISO9000質量管理體系內部審核員”的主要職責是什么？

負責編制審核范圍內的《內部審核檢查表》